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VPRIV subst sèche 400 U flac
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La substance active de VPRIV est la vélaglucérase alfa (400 unités par flacon), une forme de l'enzyme humaine de la glucocérébrosidase.
Vélaglucérase alfa est produite par technologie génique dans une lignée de cellules humaines.
VPRIV est un traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme indiqué chez les patients pédiatriques et adultes, atteints de la maladie de Gaucher de type 1. La maladie de Gaucher est une maladie génétique due à l'absence ou au mauvais fonctionnement de l'enzyme appelée glucocérébrosidase. Lorsque cette enzyme est absente ou ne fonctionne pas correctement, une substance appelée glucocérébroside se dépose à l'intérieur des lysosomes. Le dépôt de cette substance entraîne les signes et les symptômes caractéristiques de la maladie de Gaucher.
VPRIV est un traitement qui permet de remplacer l'enzyme glucocérébrosidase absente ou ne fonctionnant pas correctement chez les patients atteints de la maladie de Gaucher.
Les informations données dans cette notice sont valables pour tous les groupes de patients, y compris les enfants, les adolescents et les personnes âgées.
Selon prescription du médecin.
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